Verbetering van patiëntgerichte evaluatie van gezondheidstechnologie in Europa
EEN BELEIDSNOTA | MEI 2026
De EU-verordening inzake de beoordeling van gezondheidstechnologieën heeft de manier veranderd waarop nieuwe geneesmiddelen en behandelingen in heel Europa worden beoordeeld.
Mensen met praktijkervaring spelen nu in bepaalde fasen van het proces een officiële rol en helpen beleidsmakers inzicht te krijgen in de gevolgen van behandelingen voor het dagelijks leven, naast wat uit het klinisch onderzoek blijkt.
In deze beleidsnota wordt uitgelegd hoe het EU-proces in zijn werk gaat, op welke punten mensen die door longkanker zijn getroffen en patiëntenorganisaties een bijdrage kunnen leveren, en hoe Lung Cancer Europe een grotere betrokkenheid ondersteunt.
Belangrijkste punten
De EU-verordening inzake de beoordeling van gezondheidstechnologieën voorziet in een gemeenschappelijke Europese procedure voor de beoordeling van het klinisch bewijs voor nieuwe geneesmiddelen en gezondheidstechnologieën.
Mensen die met longkanker te maken hebben, kunnen hun praktijkervaringen inbrengen via gezamenlijke klinische beoordelingen en gezamenlijke wetenschappelijke consultaties.
Deze informatie kan besluitvormers helpen om de impact van een behandeling beter te begrijpen, los van de resultaten van klinische onderzoeken alleen.
Lung Cancer Europe zet zich in om het proces begrijpelijker te maken en vertegenwoordigers van longkankerpatiënten te ondersteunen bij hun deelname.
