De resultaten die zijn gepresenteerd tijdens het ESMO-congres 2026 in Madrid betekenen een van de grootste doorbraken in de behandeling van kleincellige longkanker (SCLC) sinds jaren. Deze bekendmaking valt samen met de publicatie van het nieuwe rapport van Lung Cancer Europe over hoe het is om in Europa met SCLC te leven.
DeLLphi-305: langere overleving bij SCLC in het uitgebreide stadium
Op 24 oktober presenteerde dr. Jacob Sands van het Dana-Farber Cancer Institute de fase 3-studie DeLLphi-305 tijdens het Presidential Symposium van het congres. Aan deze studie namen 563 mensen deel met kleincellig longkanker (SCLC) in een vergevorderd stadium, bij wie de kanker niet was verergerd na eerstelijns chemotherapie met de immuuntherapie durvalumab.
De deelnemers werden willekeurig ingedeeld in een groep die een onderhoudsbehandeling kreeg met tarlatamab in combinatie met durvalumab, of in een groep die alleen durvalumab kreeg. De mediane totale overleving bedroeg 21,1 maanden bij de combinatiebehandeling, tegenover 12,7 maanden bij alleen durvalumab: een 58% lager risico op overlijden.
De resultaten werden tegelijkertijd gepubliceerd in het New England Journal of Medicine. Het cytokine-afgivesyndroom, een bekende bijwerking van tarlatamab, trad op bij ongeveer de helft van de mensen die de combinatiebehandeling kregen, meestal in milde of matige vorm.
Reactie van een deskundige: een nieuwe behandelingsstandaard voor SCLC in het uitgebreide stadium
Dr. Antonio Calles, medisch oncoloog in het Hospital General Universitario Gregorio Marañón in Madrid, vatte de reacties op het congres als volgt samen: „Er is een nieuw hoofdstuk geschreven in de behandeling van SCLC.”
Hij beschreef DeLLphi-305 als een middel dat „een nieuwe zorgstandaard op het gebied van onderhoudsbehandeling“ zet voor mensen met SCLC in een vergevorderd stadium na eerstelijns chemotherapie en immuuntherapie.
Leven met kleincellige longkanker in Europa: ons nieuwe rapport
In Europa is tarlatamab sinds juni 2026 goedgekeurd voor mensen bij wie het SCLC is verergerd na eerstelijns chemotherapie. De combinatie die in DeLLphi-305 is getest, is hier nog niet goedgekeurd.
Of dergelijke resultaten ook daadwerkelijk leiden tot een langer en beter leven, hangt mede af van wat er rondom de behandeling gebeurt. Ons nieuwe rapport, *Snelle diagnose, gefragmenteerde ondersteuning: leven met kleincellige longkanker in Europa*, is gebaseerd op een enquête onder 67 mensen uit heel Europa en op de inzichten van onze SCLC-adviesraad.
Bij de meeste respondenten werd de diagnose binnen enkele dagen of weken gesteld, maar wat daarna volgde, verliep fragmentarisch. Slechts 7,5% gaf aan dat deelname aan een klinische studie een van de eerste opties was die hen werden voorgesteld, en bijna de helft (47,8%) had geen gebruik gemaakt van de genoemde vormen van ondersteuning.
Zoals dr. Misty Shields, medisch oncoloog gespecialiseerd in thoracale oncologie en arts-wetenschapper, in het voorwoord van het rapport schrijft: „Baanbrekende wetenschappelijke doorbraken hebben alleen betekenis als mensen er ook daadwerkelijk toegang toe hebben.”
Lees het rapport
Het rapport bevat praktische aanbevelingen voor zorgverleners, beleidsmakers, gezondheidszorgstelsels, de industrie, mantelzorgers en patiëntenorganisaties. Deze variëren van ondersteuning bij de diagnose tot vroegtijdige gesprekken over klinische proeven en een rechtvaardigere toegang tot behandeling in heel Europa.
Bronnen
Persbericht van Dana-Farber via News-Medical, 26 oktober 2026: opzet van het onderzoek, 563 deelnemers, presentator, Presidential Symposium, bijwerkingen
Persbericht van AstraZeneca, 24 oktober 2026: 21,1 versus 12,7 maanden, hazardratio 0,42, publicatie in het NEJM
The Pharma Letter, 2 juni 2026: Europese goedkeuring van tarlatamab na eerstelijns chemotherapie