Het standpunt van Lung Cancer Europe over de EU-wet inzake biotechnologie
EEN STANDPUNT | OKTOBER 2026
De EU-wet inzake biotechnologie heeft tot doel de gezondheidsbiotechnologie in Europa sneller en concurrerender te maken, door snellere klinische proeven en ondersteuning voor nieuwe behandelingen. Lung Cancer Europe juicht dat doel toe.
Maar nieuwe behandelingen en tests helpen mensen met longkanker alleen als ze daar in alle lidstaten toegang toe hebben. De toegang tot biomarkeronderzoek, klinische proeven en behandelingen is in Europa nog steeds ongelijk en ongelijkmatig verdeeld.
In dit standpunt worden zes wijzigingen uiteengezet die wij het Europees Parlement en de Raad vragen door te voeren tijdens de onderhandelingen over de definitieve tekst. Het is gebaseerd op de aanbevelingen van het Europees Patiëntenforum en vult deze aan met punten die specifiek betrekking hebben op longkanker.
Belangrijkste punten
Ons standpunt
Koppel overheidssteun aan onvervulde medische behoeften, daadwerkelijke voordelen en afdwingbare toezeggingen inzake toegang.
Schrap de voorgestelde verlenging van de aanvullende beschermingscertificaten met 12 maanden, of beperk deze strikt.
Zorg ervoor dat gezamenlijk onderzoek leidt tot biomarkeronderzoek dat mensen daadwerkelijk kunnen ondergaan.
De kwaliteit van klinische proeven waarborgen en het gemakkelijker maken om over de grenzen heen aan proeven deel te nemen.
Geef patiëntenorganisaties een gefinancierde, gestructureerde rol bij het toezicht op de wet.
De gegevensrechten van deelnemers aan klinische proeven waarborgen en de wet afstemmen op de beoordeling van gezondheidstechnologie.
