Wordt de familiegeschiedenis bij longkanker onvoldoende in aanmerking genomen?
Er moet meer aandacht worden besteed aan de familiegeschiedenis bij longkanker.
In een nieuw multicenteronderzoek, dat op 26 februari 2026 in het tijdschrift *Lung Cancer* is gepubliceerd, is gekeken naar de familiegeschiedenis bij mensen bij wie niet-kleincellige longkanker (NSCLC) is vastgesteld.
Bij de behandeling van longkanker wordt de familiegeschiedenis niet altijd grondig onderzocht. De aandacht gaat vaak vooral uit naar de rookgeschiedenis en omgevingsrisicofactoren. Dit onderzoek wijst erop dat er wellicht nog meer aspecten in aanmerking moeten worden genomen.
Wat was het onderwerp van het onderzoek?
Onderzoekers hebben een gestructureerde methode ontwikkeld om de familiegeschiedenis van verwanten in de eerste, tweede en derde graad in kaart te brengen.
Ze hebben een gewogen score opgesteld waarin rekening wordt gehouden met:
Het aantal getroffen familieleden
De soorten kanker die zijn vastgesteld
De leeftijd bij de diagnose
De mate van verwantschap
Deze aanpak is ontwikkeld om mensen te identificeren bij wie de familiegeschiedenis zou kunnen wijzen op een verhoogd erfelijk risico op kanker.
Wat waren de bevindingen?
Onder 336 mensen met NSCLC:
Bij ongeveer 16% werden verrijkte familiale kankerpatronen vastgesteld
Deze personen werden geschikt geacht voor doorverwijzing naar genetische counseling en geplande kiembaanonderzoek
Belangrijk is dat dit niet betekent dat longkanker doorgaans erfelijk is. De meeste gevallen van longkanker zijn niet erfelijk.
Uit de bevindingen blijkt echter dat het erfelijke risico bij een bepaalde groep mensen mogelijk onvoldoende wordt onderkend.
Waarom is dit van belang?
Als je weet of een kankerrisico erfelijk kan zijn, kan dat helpen:
Verwijzingsrichtlijn voor genetische counseling
Beslissingen over kiembaanonderzoek onderbouwen
Geef gezinnen duidelijkere informatie
De zorg op maat verbeteren
De familiegeschiedenis kan wijzen op gedeelde genen, een gedeelde omgeving of beide. Dit onderzoek bewijst geen erfelijkheid. Het benadrukt daarentegen het belang van het stellen van meer gedetailleerde vragen en het gebruik van gestructureerde hulpmiddelen om klinische beslissingen te sturen.
Naarmate de precisiegeneeskunde zich verder ontwikkelt, zal er wellicht naast tumorprofilering en het testen op biomarkers ook aandacht moeten worden besteed aan erfelijke risico’s.
Wat moeten mensen doen als ze zich zorgen maken?
Als u zich zorgen maakt over kanker in uw familie, neem dan contact op met uw zorgteam. Genetische counseling is bedoeld om u informatie en duidelijkheid te bieden. Hierbij wordt niet automatisch aangenomen dat kanker erfelijk is, maar het helpt wel om te beoordelen of verder onderzoek zinvol kan zijn.
Bron
Citarella F e.a.
Verrijking van de familiegeschiedenis bij niet-kleincellige longkanker: een cross-sectioneel-prospectief onderzoek ter ondersteuning van de doorverwijzing voor kiembaanonderzoek.
Lung Cancer. 26 februari 2026.
Open access